由西非共同体制药协会（WAPMA）举办，联工发、世界银行，世卫组织（WHO)等参与关于西非本区GMP及区域注册互认会议在布基纳首都瓦加杜古举行。

人福非洲药业作为特邀代表出席并加入该组织，参与制订西非制药良好生产规范、确立被WHO接受认可及区域互认、区域关税免除等路线图，会议计划9月㡳在科特迪瓦签署相关决议。会上，人福非洲药业总经理李文胜向与会代表介绍了人福非洲药业的基本情况，并回答了各位代表的关注问题，会议现场播放了人福医药集团宣传片及人福非洲工厂现场生产的相关视频，引起与会者的赞赏和特别关注。
 

人福非洲药业简介

人福（非洲）药业股份有限公司厂区建设项目于2012年7月启动，2015年1月项目正式完工进入试生产阶段。项目占地面积103亩。一期已建设成2条生产线，分别是大输液生产线、糖浆生产线，并设有与之相配套的生产生活设施，包括：综合制剂车间、仓储中心、动力中心、质检中心、办公大楼、员工生活区等。
工厂从厂房设计、设备选型、生产管理、库存管理、质量控制等各方面运营都严格按照GMP标准运行。其中大输液生产线及糖浆生产线年生产能力均为2000万瓶，产品主要为解热镇痛、抗感染、抗菌消炎等非洲人民所需的常规药品。