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宜昌人福与印尼签约——中国麻醉药品技术出口实现零突破

这一天,将被载入中国麻醉药品技术发展的历史!

5月3日上午举办的中国麻醉药品首次技术出口新闻发布会上,人福医药集团总裁、宜昌人福药业董事长李杰对外宣布,将具有自主知识产权的麻醉药品——枸橼酸芬太尼注射液技术转让给印度尼西亚MBF公司。本次技术出口,是宜昌人福药业以中国“一带一路”战略为契机,实施全球化战略的重大举措

 

 

▲新闻发布会现场


        枸橼酸芬太尼注射液为人工合成的强效麻醉性镇痛药,镇痛强度为吗啡的60至80倍。主要适用于各种疼痛治疗及术后镇痛,也可作麻醉辅助用药,是目前复合全麻中的常用药物,已在全国近2万家医院中常规使用。

 

▲签约仪式

 

        2017年4月20日,宜昌人福药业与印度尼西亚MBF公司就麻醉药品技术出口项目,在巴厘岛库塔区正式签订协议。它标志着中国从此实现了由麻醉药品输出向麻醉技术输出质的飞跃。

 

 

 

这是我国首次实现麻醉药品的技术出口,宜昌人福药业也成为中国首家麻醉药品技术出口企业。

 

        宜昌人福药业的芬太尼上市销售已近40年,国内市场基本趋于饱和,而国际上还有一些国家和地区没有此项技术,不能生产这个产品。通过对国外医药市场进行调研,公司确定将印度尼西亚作为首个合作对象。本次技术出口,宜昌人福药业总收益约为200万美元,由MBF公司分5年进行支付,此外,宜昌人福还能获得受让方年销售额5%-10%的提成。

 

        印尼人口约2.5亿,是世界排名第四的人口大国。自2014年起,该国已开始打造全民医保计划(JKN),预计每年医疗支出130亿至160亿美元,医药市场增速超过全球增长率,市场潜力巨大。

 

人福医药集团总工程师 

宜昌人福药业副总裁 总工程师 莉娥

        未来,公司将瞄准人口基数大,合作伙伴实力强,以及对直接进口麻醉药品有政策限制的国家,继续探寻技术出口的商业机会,为中国制药企业在技术出口领域积累经验。

 

 

宜昌人福药业

党委副书记、副总裁 晏涛

        公司通过市场调研,制定了从发展中国家入手,向欧美国家进军的战略规划,目前制剂产品已出口18个国家,在“十三五”期间,将把人口基数大、经济发展较好的国家作为目标市场,麻醉原料和制剂的出口将得到更快的发展。

 

 


人福医药集团副总裁、

宜昌人福药业总裁 杜文涛

        宜昌人福药业在长期发展过程中,坚定以麻醉药品为主导的战略不动摇,坚持科研创新,加大研发投入和人才引进力度,全面提升生产质量体系标准,同时在循证医学方面积累大量证据,为麻醉药品合理化使用提供依据。凭借这些独特优势,企业国际化道路不断拓宽。

 

 

人福医药集团总裁、宜昌人福

药业党委书记、董事长 李杰

        国际化是未来中国医药行业发展的必由之路。国家“一带一路”发展战略为中国医药企业走向国际化创造了条件,医疗体制改革和药品质量标准的提升,为规范运作的企业提供了更好的发展机遇,与此同时,中国医药企业也面临着技术能力薄弱、生产质量管理水平不高、国际营销能力不足等较为严峻的挑战。我们相信更加开放的全球化环境将促使企业不断提高核心竞争力,获得更多的商机和更大的发展。

 

 

 

延伸阅读

“十三五”期间宜昌人福药业以科技创新为先导,继续深入推进国际化战略的实施,研发中心先后被国家发改委、人社部认定为“麻醉药创新国家地方联合工程实验室”“博士后科研工作站”,并建有“院士工作站”。


在国内已率先研发出枸橼酸芬太尼、国家二类新药盐酸瑞芬太尼、国家三类新药枸橼酸舒芬太尼、氢吗啡酮、纳布啡等一批具有行业领先水平的麻醉药品原料及制剂产品,麻醉类主导产品占据国内市场60%以上份额。

 

公司兴建符合美国FDA和欧盟EMA的标准的出口基地,已连续两次以零缺陷通过美国FDA现场审计,出口基地年产口服固体制剂 50亿片/粒,主要产品销往欧美市场,目前已与美国最大的商业公司签约并拿到订单。

 
 

 

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