近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准盐酸氢吗啡酮注射液新增两个规格（1ml:1mg和1ml:2mg），采用预灌封包装形式。宜昌人福药业盐酸氢吗啡酮注射液目前为国内独家品种。此次申请使得操作更为简单方便，能及时应用于临床紧急疼痛治疗，不仅提高了给药精确度和方便性，避免药物浪费，也降低了医护人员因医疗器械受伤的发生率。此次申请获批进一步充实了公司产品管线，为宜昌人福药业持续发展提供了坚实基础。

为庆祝中国共产党成立100周年，充分发挥先进典型的示范引领作用，湖北省委统战部以“奋斗百年路启航新征程”为主题，开展“百年华诞·同心同行”

4月15日，2020武汉科技创新与创业高峰论坛暨武汉科技创新企业领跑者系列活动颁奖盛典在武汉电视台演播厅举行。人福医药集团总裁邓霞飞荣获“2020武汉十大科技创新企业家”称号。

近日，宜昌人福药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于盐酸美金刚缓释胶囊的批准文号，标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，这也是公司获得的第13个美国ANDA产品批文。盐酸美金刚缓释胶囊为宜昌人福药业出口基地研发生产，该基地是公司拓展国际市场的核心园区，主要研发生产面向欧美国家的高端缓控释口服固体制剂。2016年至今，宜昌人福出口基地已连续五次顺利通过美国FDA现场审计，2018年以零缺陷通过英国MHRA现场审计，是湖北省首家通过美国FDA及英国MHRA审计的口服固体制剂车间。

近日，宜昌人福药业盐酸纳布啡注射液及咪达唑仑注射液两个注射剂品种同时通过一致性评价，其中盐酸纳布啡注射液为首家过评品种。盐酸纳布啡为阿片受体激动拮抗剂，镇痛活性强、呼吸抑制作用低、血液动力学稳定、依赖潜力极低，为患者提供舒适的镇痛体验。咪达唑仑具有水溶性和消除半衰期短的特点，是肌内或静脉注射用于术前镇静/抗焦虑的理想镇静药物，也是目前临床应用广泛的苯二氮䓬类药物。截止目前，人福医药集团在湖北省制药企业中过评数量继续位居第一。未来，集团将按照仿制药一致性评价工作部署和质量要求，加快推进仿制药一致性评价过评进

4月8日，在武汉解除离汉通道一周年之际，第三届世界大健康博览会在汉开幕，人福医药集团等1000余家国内外企业携硬核产品和最新成果亮相展会。作为湖北省医药工业龙头企业，人福医药以“做医药细分市场领导者”为战略主题，集中展现了产业布局、核心产品线、研发创新进展及国际化发展。一年来，作为武汉本土的医药企业，集团与这座英雄城市同呼吸、共奋进。从疫后复工复产到逆势增长，通过坚定归核聚焦、高质量发展之路，企业开启了新的发展征程，也为武汉经济“满血复活”、大健康产业兴起做

新冠肺炎疫情防控工作特殊贡献奖近日，中国红十字会抗击新冠肺炎疫情表彰大会（视频）在京召开。大会隆重表彰为抗击疫情作出突出贡献的先进集体、先进个人和优秀志愿者，并向为疫情防控工作作出突出贡献的捐赠单位和个人颁发奖牌奖章。人福医药集团荣获中国红十字会新冠肺炎疫情防控工作特殊贡献奖。疫情期间，作为湖北省、武汉市两级新冠肺炎疫情防控指挥部物资保障平台，人福医药集团上下一心，竭力做好医疗机构的物资供应和后勤服务，并主动承担起医药企业的社会责任，积极捐赠急需医疗设备和药品，累计捐款捐物总价值达4874.2万元，为打赢

　　2月22日，宜昌人福药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于琥珀酸美托洛尔缓释片的批准文号。这是宜昌人福药业获得的第12个美国ANDA产品批文。　　琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。本次获批标志着宜昌人福药业具备了在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响，公司后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。

　　　　2月18日，湖北省科技创新大会公布了2020年度省科学技术奖励情况，并对全省327家获奖单位进行表彰奖励。宜昌人福药业主持完成的“盐酸纳布啡及注射液研发及产业化应用”获得湖北省科技进步二等奖，参与完成的“新型生物医用纳米材料及其载药制剂的关键技术研发与应用”获得湖北省科技进步三等奖。宜昌人福药业“创新驱动发展”硕果累累，截至目前，公司立项研发项目共190余项。盐酸纳布啡及注射液项目获得新药证书2项、药品注册批件2项，专利4项、