中文
近日,经省市区主管部门审核推荐,全国博士后管理委员会办公室批准备案,人福医药集团股份公司正式设立博士后科研工作站,将按计划开展博士后招收培养工作。
博士后是国家战略人才力量的重要组成部分,企业博士后科研工作站由国家人社部和全国博士后管委会批准设立,是我国吸引、培养和使用高层次青年人才的重要平台,对促进产学研深度融合、推动企业创新和科技进步具有重要意义。
作为湖北省医药工业龙头企业,人福医药始终坚持“人才是企业创新发展的第一资源”,致力于打造一支专业化、国际化、年轻化的人才团队。此次顺利设站,既是对人福医药研发创新实力和人才自主引育能力的充分肯定与信任,同时也为公司不断集聚高端人才、加快培育和发展新质生产力、进一步推动科技成果转化提供了有力抓手。
下一步,公司将依托国家级博士后科研工作站,深化与高等院校、科研机构及其他博士后设站单位的交流合作,从机制建设、资源配置、服务保障等方面持续强化企业人才工作,助推医药行业高质量发展。
近日,国家医疗保障局公布第十批国家组织药品集中带量采购中选结果,人福普克药业产品艾地骨化醇软胶囊成功中选。艾地骨化醇软胶囊是新一代维生素D衍生物,通过促进肠道钙吸收、有效抑制骨细胞分化的“双重机制”,抑制骨吸收、增强骨塑型,目前广泛应用于治疗绝经后女性骨质疏松症的治疗。药品的集中采购有助于降低患者的用药负担,同时也在一定程度上促进了药品的质量与供应链的透明化。人福普克药业响应国家深化医药卫生体制改革号召,积极参与药品集中采购工作,并始终致力于医药研发和创新,不断推出高品质、高效能的药品,以满足患者的多元化
近日,宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。熊去氧胆酸胶囊适用于胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病及胆汁反流性胃炎,该产品能有效地溶解胆固醇性结石,还具有利胆、保护肝细胞及免疫调节等重要特性,已被广泛应用于各种肝病的临床治疗。宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊的上市,进一步丰富了公司产品线,增强了国内市场的竞争力和综合占有率。公司后续将积极推动本品的上市销售工作。
近日,人福医药集团旗下武汉光谷人福生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液(pUDK-HGF)的药品注册上市许可申请《受理通知书》,本次申请适用症为用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。pUDK-HGF是集团研发的治疗用生物制品1类新药,具有完全自主知识产权,也是我国首个进入临床试验的质粒DNA类药物。全球有超过2亿人罹患外周动脉疾病,且估计随人口老龄化及糖尿病、吸烟人群增加,患病人数将进一步增长。严重下肢缺血是外周动脉疾病最严重的阶段,肢体静息痛是其特征性临床
12月3日,人福医药集团2024年度党群工作会议成功召开。集团党委书记、董事长李杰,集团副总裁、财务总监吴亚君,集团纪委书记、副总裁、董事会秘书李前伦,集团党委委员、副总裁、湖北人福董事长张红杰,集团党委委员、副总裁、工会主席、人福普克董事长于群,集团党委副书记孔娜,集团党委委员、武汉人福总经理唐维,集团党委委员、医药研究院常务副院长乐洋,集团监事、葛店人福党总支书记、总经理郑承刚,以及集团总部、各经营公司的支部书记、党群干部,集团第六届工会委员、总部和经营公司工会主席、工会代表共同参加会议。在上午举行的
11月28日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。人福医药集团旗下宜昌人福药业注射用磷丙泊酚二钠、盐酸氢吗啡酮缓释片、氯巴占片三个产品顺利纳入医保目录,均为首次纳入。新版目录将于2025年1月1日正式执行。注射用磷丙泊酚二钠适应症为成人麻醉诱导,该产品为国家1类新药,曾获国家“重大新药创制”专项,是全球唯一水溶性丙泊酚前体药物,克服了热动力学的不稳定因素,降低因乳剂辅料导致的心脑血管风险、过敏和注射痛,对高脂血症患者具有优势。盐酸氢吗啡
Copyright © 人福医药集团股份公司 ALL RIGHTS RESERVED.
备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
Copyright © 人福医药集团股份公司 ALL RIGHTS RESERVED.
备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041