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近日,经东湖高新区推荐,湖北省职称改革工作领导小组正式发文,批复同意人福医药集团股份公司工程技术高级职称评审委员会,负责公司医药、生物制药专业正高级及以下水平能力测试和职称评审。这是深化职称制度改革以来,湖北省首次授予制药企业正高级职称自主评审权。
作为湖北省医药工业龙头企业,人福医药始终坚持“人才驱动发展”,高度重视职称评审工作对于企业选育人才、激发创新的重要作用。自2022年获批组建高级职称评审委员会至今,在湖北省职改办、东湖高新区人才工作局的指导监督下,公司严格按照国家和湖北省职称相关政策规定,发挥利用专业优势和专家资源,建立健全评审管理机制、持续优化人才评价标准,已顺利开展4次自主评审。
此次被授予正高级职称评审权,标志着公司打通了医药和生物制药两大专业人员从助理工程师到正高级工程师职称的完整晋升通道,为企业吸引和激励专业技术人才尤其是高层次人才提供了有力抓手。
未来,人福医药将依托职称自主评审和企业博士后科研工作站、工程硕博士联合培养试点等平台,持续创新人才工作机制、营造高质量人才发展生态,充分激发和释放人才动能,推动医药行业创新发展。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的马来酸咪达唑仑片《药品注册证书》,这是宜昌人福药业2025年首个获批的产品。该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。马来酸咪达唑仑是一种短效的苯二氮卓类中枢神经系统抑制剂,此次获批适应症为睡眠障碍、失眠,特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。宜昌人福药业于2023年10月向国家药品监督管理局提交马来酸咪达唑仑片上市许可申请并获得受理。本次获批进一步丰富了宜昌人福药业的产品线,其上市销售将给公司带来积极影响。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的塞来昔布胶囊《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。塞来昔布主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎、强直性脊柱炎的症状和体征,以及治疗成人急性疼痛。该产品原研药于1998年在美国获批上市,成功解决了传统非甾体类抗炎镇痛药胃肠损伤方面的难题,被喻为“里程碑式的突破”。宜昌人福药业塞来昔布胶囊的上市,进一步丰富了公司产品线,增强国内市场的竞争力和综合占有率,后续公司将积极推动本品的上市销售工作,为广大患者带来更多选择。
近日,国家医疗保障局公布第十批国家组织药品集中带量采购中选结果,人福普克药业产品艾地骨化醇软胶囊成功中选。艾地骨化醇软胶囊是新一代维生素D衍生物,通过促进肠道钙吸收、有效抑制骨细胞分化的“双重机制”,抑制骨吸收、增强骨塑型,目前广泛应用于治疗绝经后女性骨质疏松症的治疗。药品的集中采购有助于降低患者的用药负担,同时也在一定程度上促进了药品的质量与供应链的透明化。人福普克药业响应国家深化医药卫生体制改革号召,积极参与药品集中采购工作,并始终致力于医药研发和创新,不断推出高品质、高效能的药品,以满足患者的多元化
近日,宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。熊去氧胆酸胶囊适用于胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病及胆汁反流性胃炎,该产品能有效地溶解胆固醇性结石,还具有利胆、保护肝细胞及免疫调节等重要特性,已被广泛应用于各种肝病的临床治疗。宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊的上市,进一步丰富了公司产品线,增强了国内市场的竞争力和综合占有率。公司后续将积极推动本品的上市销售工作。
近日,人福医药集团旗下武汉光谷人福生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液(pUDK-HGF)的药品注册上市许可申请《受理通知书》,本次申请适用症为用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。pUDK-HGF是集团研发的治疗用生物制品1类新药,具有完全自主知识产权,也是我国首个进入临床试验的质粒DNA类药物。全球有超过2亿人罹患外周动脉疾病,且估计随人口老龄化及糖尿病、吸烟人群增加,患病人数将进一步增长。严重下肢缺血是外周动脉疾病最严重的阶段,肢体静息痛是其特征性临床
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