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近日,宜昌人福药业与中国药科大学合作的“苯胺基哌啶类镇痛药物制备的共性关键技术和产业化应用”荣获第十六届中国药学会科学技术奖二等奖。
苯胺基哌啶类镇痛药物包括目前公司生产的枸橼酸芬太尼、枸橼酸舒芬太尼、盐酸瑞芬太尼、盐酸阿芬太尼系列产品。该项技术创新成果有效解决了芬太尼系列产品工业化生产中存在的“合成工艺复杂,收率低,杂质种类多且含量高,环境有害物质生成多”等共性技术难题,突破了国内研发技术瓶颈,同时也打破了国外在该领域的技术壁垒,成功实现了产业化,填补了国内空白,推动了我国麻醉用药水平与国际接轨。
该项目获中国发明专利授权3项,其他专利授权2项,制订了6项国家药品质量标准,获3项新药证书,11项药品注册批件,11项药品再注册批件。该项目研制生产的芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼原料及制剂产品已在国内外企业、科研单位、医院得到广泛应用。
人福医药集团秉承“让生命之树常青”的企业使命,坚持走“专、精、特、新”创新发展道路,自成立以来与旗下各子公司已获得各级科技奖励近百个。
近日,国家医疗保障局公布第十批国家组织药品集中带量采购中选结果,人福普克药业产品艾地骨化醇软胶囊成功中选。艾地骨化醇软胶囊是新一代维生素D衍生物,通过促进肠道钙吸收、有效抑制骨细胞分化的“双重机制”,抑制骨吸收、增强骨塑型,目前广泛应用于治疗绝经后女性骨质疏松症的治疗。药品的集中采购有助于降低患者的用药负担,同时也在一定程度上促进了药品的质量与供应链的透明化。人福普克药业响应国家深化医药卫生体制改革号召,积极参与药品集中采购工作,并始终致力于医药研发和创新,不断推出高品质、高效能的药品,以满足患者的多元化
近日,宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。熊去氧胆酸胶囊适用于胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病及胆汁反流性胃炎,该产品能有效地溶解胆固醇性结石,还具有利胆、保护肝细胞及免疫调节等重要特性,已被广泛应用于各种肝病的临床治疗。宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊的上市,进一步丰富了公司产品线,增强了国内市场的竞争力和综合占有率。公司后续将积极推动本品的上市销售工作。
近日,人福医药集团旗下武汉光谷人福生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液(pUDK-HGF)的药品注册上市许可申请《受理通知书》,本次申请适用症为用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。pUDK-HGF是集团研发的治疗用生物制品1类新药,具有完全自主知识产权,也是我国首个进入临床试验的质粒DNA类药物。全球有超过2亿人罹患外周动脉疾病,且估计随人口老龄化及糖尿病、吸烟人群增加,患病人数将进一步增长。严重下肢缺血是外周动脉疾病最严重的阶段,肢体静息痛是其特征性临床
12月3日,人福医药集团2024年度党群工作会议成功召开。集团党委书记、董事长李杰,集团副总裁、财务总监吴亚君,集团纪委书记、副总裁、董事会秘书李前伦,集团党委委员、副总裁、湖北人福董事长张红杰,集团党委委员、副总裁、工会主席、人福普克董事长于群,集团党委副书记孔娜,集团党委委员、武汉人福总经理唐维,集团党委委员、医药研究院常务副院长乐洋,集团监事、葛店人福党总支书记、总经理郑承刚,以及集团总部、各经营公司的支部书记、党群干部,集团第六届工会委员、总部和经营公司工会主席、工会代表共同参加会议。在上午举行的
11月28日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。人福医药集团旗下宜昌人福药业注射用磷丙泊酚二钠、盐酸氢吗啡酮缓释片、氯巴占片三个产品顺利纳入医保目录,均为首次纳入。新版目录将于2025年1月1日正式执行。注射用磷丙泊酚二钠适应症为成人麻醉诱导,该产品为国家1类新药,曾获国家“重大新药创制”专项,是全球唯一水溶性丙泊酚前体药物,克服了热动力学的不稳定因素,降低因乳剂辅料导致的心脑血管风险、过敏和注射痛,对高脂血症患者具有优势。盐酸氢吗啡
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