GROUP NEWS 集团新闻
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人福医药携9家子公司参加2022年世界大健康博览会 百余产品全方位展现公司研发创新成果
2022.08. 07

8月5日至7日,2022年世界大健康博览会在武汉国际博览中心开幕,近千家企业线上、线下同步参展,集中展示世界大健康领域最前沿的新产品、新技术、新成果。人福医药携自主研发的化学1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑和注射用磷丙泊酚二钠现场参展。展会期间,湖北省副省长杨云彦、楚商联合会秘书长蹇宏一行为公司颁发展会“特别贡献奖”。健博会现场,还同步举行了2022世界大健康博览会云上新品发布会暨“健康黄鹤奖—2022世界大健康博览会创新产品大奖”评选活动,重点表彰

宜昌人福药业1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑获批用于支气管镜诊疗镇静
2022.08. 02

近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用苯磺酸瑞马唑仑《药品注册证书》,批准新增一项适应症:支气管镜诊疗镇静。这也是该产品获批的第三项适应症。注射用苯磺酸瑞马唑仑为宜昌人福药业研发的首个1类新药,该产品为新型苯二氮䓬类药物,作用于中枢GABAa受体,通过增加氯离子内流,使得通道开放,引起神经细胞膜超极化,从而抑制神经元活动,产生镇静作用。临床研究结果证明,与同类产品相比,苯磺酸瑞马唑仑具有水溶性和消除半衰期短的特点,起效更快,镇静效应持续时间短,并减少了药物之间的相互作用,具有更高的临床安

新疆维药“石榴补血糖浆”技术与产业化提升及扶贫示范推广项目通过科技部重点专项项目验收
2022.07. 27

近日,在新疆维吾尔自治区科技厅组织开展的“科技助力经济2020”重点专项验收会上,新疆维药承担国家科技部“科技助力经济2020”重点专项——维吾尔药“石榴补血糖浆”技术与产业化提升及扶贫示范推广项目顺利通过验收。本项目通过开展石榴补血糖浆物质基础研究结合药理药效研究探索成分与作用机制,解决民族药生产过程中的关键技术问题,为临床用药提供科学依据;利用指纹图谱技术提升产品质量标准,形成公司质量内控标准;开展定量包装

宜昌人福药业1类新药RFUS-144注射液获批临床
2022.07. 20

近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的RFUS-144注射液《药物临床试验批准通知书》,该产品为公司自主开发的新分子实体药物,注册分类为化药1类。国内外市场显示,阿片类药物在镇痛领域有着不可替代的作用,全球范围内的镇痛产品多为作用于μ阿片受体的药物。RFUS-144为外周k阿片受体的选择性激动剂,主要用于急慢性疼痛、瘙痒症的治疗,国内尚无同品种上市。非临床研究数据证实其具有高亲和性与高选择性,镇痛效果确切,兼具良好的安全性与耐受性,无成瘾、心脏、呼吸抑制等不良反应。在收到上述药物临床试验通知

宜昌人福药业盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产获受理
2022.07. 19

近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产的《受理通知书》,该产品为公司独立研发的化药3类药,为国内首仿,此次申报生产的规格为:4mg、8mg、32mg。盐酸氢吗啡酮为半合成吗啡衍生物,通过与中枢神经系统中的μ-受体结合后产生镇痛作用,口服氢吗啡酮效力约为吗啡的5倍。其主要代谢产物无活性,瘙痒和恶心发生率少于吗啡,临床适用于慢性疼痛以及癌症疼痛的长期治疗。目前国内仅有宜昌人福药业同品种注射液获批上市,暂无口服剂型上市销售。本次申报生产的缓释剂型利用口服渗透泵技术,具有效

人福医药位列米内网2021年度中国化药企业TOP100排行榜第13位
2022.07. 13

7月12日,在米内网2022米思会现场,2021年度中国医药工业百强系列榜单正式发布。榜单分为“中国化药企业TOP100排行榜”“中国中药企业TOP100排行榜”等5大子榜单,人福医药集团位列中国化药企业TOP100排行榜第13位。本次百强榜单评选,米内网依托在中国独家开发运行多年的三大终端六大市场终端格局数据库,针对医药工业企业,从企业的创新驱动力和专业推广力两大最重要的维度进行评判,得到了专业研究机构、行业专家学者、企业家及行业同仁的高度关注和积极参与。

宜昌人福药业注射用苯磺酸瑞马唑仑新增规格获批
2022.07. 12

近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用苯磺酸瑞马唑仑新增规格50mg(按C21H19BrN4O2计)。注射用苯磺酸瑞马唑仑为宜昌人福药业联合德国PAION公司共同开发的1类新药,于2020年7月获批上市,一举打破了国内外临床镇静药物领域近30年无创新药上市的局面。该产品为新型苯二氮䓬类药物,属超短效GABAa受体激动剂,具有水溶性和消除半衰期短的特点,临床可用于程序镇静、全麻诱导和维持、ICU病人镇静。研究结果证明,与咪达唑仑相比,苯磺酸瑞马唑仑起效迅速,

宜昌人福药业琥珀酸美托洛尔缓释片获批上市
2022.07. 12

近日,宜昌人福药业琥珀酸美托洛尔缓释片(95mg及190mg)获得国家药品监督管理局批准上市。该产品于2021年2月获得FDA批准,2021年5月向国家药监局提交注册申请并获得受理,现按照新注册分类获批上市,视同通过一致性评价。目前,宜昌人福药业已有7个中美双报产品在中国市场获批。美托洛尔是全球首个选择性的β1受体阻滞剂,对β1受体的亲和力超过β2受体20倍,能有效降低支气管收缩风险、降低血压,防止儿茶酚胺的心脏毒性作用,因而成为治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常

宜昌人福全球总部基地丨加快项目进度 竞跑国际市场
2022.07. 08

在宜昌人福全球总部基地的项目施工现场,数百名头戴安全帽、身着制服的施工人员顶着炎炎烈日,在工地上穿梭忙碌着。作为全面与国际接轨的重点项目,宜昌人福全球总部基地以“现代化、智能化、国际化”的世界一流药企标准,引入国际顶尖设计施工团队,采用世界最先进的工艺、技术和硬件设施,确保企业“十四五”期间在激烈的国际竞争中脱颖而出。项目团队克服疫情散发、天气炎热等诸多困难,目前部分生产、研发区域已进入设备安装收尾阶段。在最先开工的小容量注射剂车间里,技术人员对生产设备进行

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