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近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的烟酸缓释片《药品注册证书》,该产品按照化学药品3类获批上市,视同通过一致性评价,系国内首家过评。
随着人们生活水平的提高、饮食结构改变及生活节奏加快、压力增加,高血压、高血脂(血脂异常)、高血糖等“三高”人群越来越多,同时患者群呈现出年轻化的趋势。
宜昌人福药业本次获批的烟酸缓释片适用于原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者,以降低低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、载脂蛋白和甘油三酯水平,同时可升高高密度脂蛋白胆固醇水平。该产品为宜昌人福药业中美双报品种,已于2019年6月10日获得美国FDA批准。
烟酸缓释片获批,进一步丰富了公司在心血管和消化代谢治疗领域产品线。
12月3日,人福医药集团2024年度党群工作会议成功召开。集团党委书记、董事长李杰,集团副总裁、财务总监吴亚君,集团纪委书记、副总裁、董事会秘书李前伦,集团党委委员、副总裁、湖北人福董事长张红杰,集团党委委员、副总裁、工会主席、人福普克董事长于群,集团党委副书记孔娜,集团党委委员、武汉人福总经理唐维,集团党委委员、医药研究院常务副院长乐洋,集团监事、葛店人福党总支书记、总经理郑承刚,以及集团总部、各经营公司的支部书记、党群干部,集团第六届工会委员、总部和经营公司工会主席、工会代表共同参加会议。在上午举行的
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的马来酸咪达唑仑片《药品注册证书》,这是宜昌人福药业2025年首个获批的产品。该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。马来酸咪达唑仑是一种短效的苯二氮卓类中枢神经系统抑制剂,此次获批适应症为睡眠障碍、失眠,特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。宜昌人福药业于2023年10月向国家药品监督管理局提交马来酸咪达唑仑片上市许可申请并获得受理。本次获批进一步丰富了宜昌人福药业的产品线,其上市销售将给公司带来积极影响。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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